Lutte contre la drépanocytose: L’association des drépanocytaires et Sympathisants-Madani est née
Cette jeune association créée par Saoudatou Koné, a été lancée officiellement, samedi 22 juin.2024, à Kati Cité ATTbougou 600 logements. L’’évènement était placé sous la présidence du Ministre de la Santé et du Développement Social, représenté par Mme Diarra Dingaraye Ibrahima Maïga en présence du Directeur adjoint du Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD), Yaya dit Sadio Baro, de la marraine, Mama Koné et une foule nombreuse.
Placé sous le thème « Le dépistage néonatal, un espoir pour l’amélioration de la qualité de vie du drépanocytaire », le lancement officiel de l’association des drépanocytaires et Sympathisants-Madani s’inscrit dans le cadre de la journée internationale de lutte contre la drépanocytose célébrée le 19 juin 2024.
Le représentant de la Cité des 600 logements, s’est réjoui du lancement de cette association dans la cité. Il a félicité et encouragé l’initiatrice de cette association malgré son jeune âge avant d’inviter les habitants de la cité ATTbougou 600 logements à rejoindre l’association et à la soutenir pour la cause des drépanocytaires.
La marraine de l’évènement, Mme Mama Koné, mère adoptive du jeune Madani, emporté par la drépanocytose, a salué l’initiative qui va permettre de soulager beaucoup de malades et leurs parents qui souffrent de cette maladie. « A travers cette association nous allons poursuivre le combat du jeune Madani qui malgré sa maladie avait toujours la bonne humeur », a-t-elle laissé entendre.
Le Directeur adjoint du Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD), Yaya dit Sadio Baro, s’est dit très heureux de prendre part au lancement officiel de l’association. «C’est un espoir de voir des jeunes s’engager dans la lutte contre la drépanocytose. Ce qui cadre bien avec les missions du centre. Former et soutenir tous ceux qui s’engagent dans la lutte contre la drépanocytose. Le Crld va soutenir l’association pour l’atteinte des objectifs car la lutte se fait à travers des associations comme celle là. Les médecins seuls ne peuvent prendre en charge les malades très vulnérables, mais il faut l’implication des associations pour une prise en charge totale », a déclaré le directeur adjoint du Crld.
Parlant du thème, il a souligné qu’aucun enfant ne doit sortir de la maternité sans qu’on ne sache son statut.Il a terminé son intervention en rassurant que l’espoir qu’un drépanocytaire puisse vivre normalement comme un non malade est permis car plusieurs types de soins existent même si ils ne sont pas pour le moment disponibles chez nous.
La présidente de association des drépanocytaires et Sympathisants-Madani, Saoudatou Koné, elle-même drépanocytaire, rendant grâce à Dieu, a remercié ses parents pour le sacrifice consentis. « La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges responsables du transport de l’oxygène dans le sang. Souvent diagnostiquée à la naissance, elle se traduit par l’anémie, une grande vulnérabilité aux infections et à des crises douloureuses affectant divers organes. La drépanocytose peut entraîner des complications dont certaines sont potentiellement graves. La prévention repose sur une surveillance médicale régulière », a déclaré la présidente.
Elle a rendu un hommage à son frère Madani, arraché à l’affection de tous par la drépanocytose. « Madani était une personne bien aimée de tous. Un garçon plein de vie et un garçon d’une grande largesse. Nous n’avons vécu que sept (7) ans ensemble avant que la drépanocytose ne l’emporte », a-t-elle témoigné les larmes aux yeux.
Selon Saoudatou Koné, tant qu’il y a la vie, il y a de l’espoir. « Je sui drépanocytose ainsi que mon frère cadet Mamadi, nous sommes en vie et tant qu’il y a la vie nous avons de l’espoir. C’est fort de cette conviction que nous avons décidé de créer cette association pour combattre la drépanocytose aux côtés d’autres associations et mouvements afin de conjuguer nos efforts pour éradiquer cette maladie »
La représentante du Ministre de la Santé et du Développement Social, Mme Diarra Dingaraye Ibrahima Maïga, a, au nom du ministre, salué l’initiatrice et rassuré que le département apportera son soutien à cette jeune association pour l’atteinte de ses objectifs. Elle a invité et encouragé les populations de Kati à fréquenter les centres de santé de Kati pour faire le dépistage néonatal de la drépanocytose.
D T Konaté
Mali24
